
Команда під керівництвом д-ра Рьотаро Хашізуме змогла успішно видалити третю копію 21-ї хромосоми — головну причину синдрому Дауна — із людських клітин у лабораторії.
У понад 30% оброблених клітин було відновлено нормальне функціонування, що є проривом у вивченні трисомії 21.
Цей метод впливає не на окремі гени, а видаляє цілу зайву хромосому — що раніше вважалося майже неможливим.
Це відкриває двері до нових генетичних підходів у боротьбі з когнітивними та фізіологічними проявами синдрому Дауна.
Важливо:
• поки що мова лише про лабораторні клітини, не про людей
• потрібні роки досліджень, клінічних випробувань і етичних обговорень.
Проте це перший реальний доказ, що редагування всієї хромосоми може стати частиною медицини майбутнього — не лише для синдрому Дауна, а й для інших генетичних порушень.
ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ:
Теги: синдром Дауна

Цікаво також:
Новини по темі

В якому віці можна запідозрити аутизм у дитини?
Патологія | 11:20, 07.08.2025

Аутизм — не одне захворювання. Дослідження виявило 4 окремі типи
Патологія | 09:30, 05.08.2025

Газова плита може подвоювати ризик раку в дітей — дослідження
Здоров'я | 06:20, 05.08.2025

Що потрібно знати про вроджені вади серця?
Патологія | 12:10, 04.08.2025

Як матеріальний статок сімей впливає на рівень гормонів у дитини?
Здоров'я | 01:20, 24.07.2025

Хвороби мами не призводять до аутизму в дітей
Хвороби | 09:30, 10.07.2025

Дисплазія кульшових суглобів у немовлят
Патологія | 07:40, 13.06.2025