«Учені нашого інституту здійснили важливе відкриття, яке допоможе розібратися в генетичних механізмах складних статевих розладів, робити прогнози для діагностики таких хвороб, власне, допоможе розробляти лікування чоловічого й жіночого безпліддя», – заявили в інституті.
Учені стверджують, що порушення гену DCL3 (STARD8) у певній ділянці спричинюють збій статевого розвитку і, як наслідок, низку ускладнень здоров’я, зокрема й безпліддя. Цей ген також задіяний у складній системі, що призводить до онкологічних захворювань статевих органів.
«Ця робота цікава тим, що генетики використали живі моделі, на яких можна провести експерименти й дослідити тонкі молекулярні механізми порушень, які спостерігаються в людини», – ідеться в повідомленні інституту.
Лабораторним об’єктом стала мушка-дрозофіла, у якої послідовність гена DCL3 (STARD8) дуже подібна до відповідних послідовностей в інших живих організмів, зокрема й людини.
Міжнародний науковий журнал eLife пише, що робота українських вчених зацікавить фахівців з біології розвитку, генетики людини й клінічних генетиків.
«Це важливе дослідження демонструє консервативну функцію в соматичних клітинах людини DCL3(STARD8) й ортолога Cv-c Drosophila в розвитку яєчка. Докази, що підтверджують висновки авторів, є переконливими», – зазначають в eLife.
ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ:
Теги: ген, безпліддя
Цікаво також:
Новини по темі
Коли парі варто запідозрити, що у них безпліддя?
Безпліддя | 01:20, 19.10.2025
Кожна шоста людина світу страждає на безпліддя - статистика
Безпліддя | 01:20, 07.05.2025
5 ключових причин безпліддя у чоловіків
Безпліддя | 09:30, 28.04.2025
ЧИ може стрес стати причиною безпліддя?
Безпліддя | 12:10, 22.04.2025
Безпліддя і гормональні збої: Як війна впливає на здоров'я жінки?
Безпліддя | 10:30, 21.04.2025
Китайські вчені знайшли ключову причину жіночого безпліддя
Безпліддя | 01:30, 12.04.2025
Що треба знати про чоловіче безпліддя?
Безпліддя | 06:20, 31.03.2025