Йдеться про ген, що кодує білок FSIP2, який відповідає за розвиток сперматозоїда, а саме за формування фіброзної оболонки. Фіброзна оболонка визначає гнучкість і міцність хвоста сперматозоїда. У свою чергу, хвіст забезпечує рух чоловічої репродуктивної клітини по статевих шляхах жінки до яйцеклітини. Вчені з’ясували, що у чоловіків з дефектами гена FSIP2 хвіст сперматозоїда виявився укороченим, перекрученим або мав інші порушення, що перешкоджають його нормальній рухливості.
Теги: безпліддя у чоловіків
Цікаво також:
