Домашній аналіз ДНК може виявити захворювання у малюка

Новий ДНК-тест може визначити 193 спадкові хвороби, включаючи анемію, епілепсію і метаболічні розлади у новонароджених. Великим плюсом є те, що його можна провести в домашніх умовах після того, як у малюка візьмуть зразок слини.

Вчені розробили простий ДНК-тест, за допомогою якого можна визначити 193 спадкових хвороби. Серед них анемія, епілепсія і метаболічні розлади. Інформація про ці хвороби записана в генах новонародженого. Який отримав назву Sema4 Natalis тест можна провести прямо вдома, взявши зразок слини малюка, щоб відправити його в лабораторію. Можливо, він допоможе багатьом батькам краще підготуватися до тих чи інших недуг, з якими зіткнуться їхні діти.

Даний тест використовує просунуте секвенування ДНК для аналізу генів з точністю технологій наступного покоління. Інформують, що тест можна проводити серед дітей до 10 років. Автори тесту підкреслюють, що до останнього часу родичі подібних дітей могли розпізнавати ті чи інші хвороби тільки по їх симптомах, які з часом проявляються, але до того моменту прогноз у таких хвороб був не дуже хорошим.

Тепер дітей з групи ризику будуть визначати заздалегідь, щоб розробити профілактичні методи лікування, деякі полягають лише в прийомі вітамінних добавок. У багатьох випадках ці методи профілактики грають значну роль у здоров'ї дитини. Тест здійснює також і фармакогенетичний аналіз того, як дитина відреагує на ліки, зазвичай виписуються найменшим. Інформація допоможе педіатрам видавати більш дієві рецепти на ліки, які не викликатимуть серйозних побічних ефектів. Також дозування цих ліків стануть точнішими.

ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ:

• Кращі способи профілактики кашлю у дітей навесні
  
• 5 продуктів, які викликають карієс у дітей
  
• Шторм на Філліпінах забрав життя 6 людей
  
• Над Швецією з'явилось унікальне сонячне гало