
Спочатку мутацію виявили у різних поколінь одного сімейного роду, які лікувалися у Раковому центрі Меморіал Слоан-Кеттерінг. Всім пацієнтам поставили діагноз дитячий гострий лімфобластний лейкоз. Через деякий час у людини, що проходила лікування в іншому госпіталі від тієї ж хвороби, знайшли таку ж генну мутацію.
Читайте також: "Жіночі професії, які підвищують ризик раку грудей".
Як стало відомо, причиною захворювання є гені PAX5, який регулює активність інших генів, відповідає за діяльність B-клітин. Але головне - він впливає на розвиток базально-клітинного раку (раку шкіри). В учасників дослідження була відсутня одна з двох копій гену PAX5, тобто була тільки версія з мутацією. Вчені сподіваються, що в недалекому майбутньому зможуть з'ясувати, як впливати на процеси, що відбуваються в цьому гені, і запобігати виникненню раку або лікувати його.
ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ:
Теги: діти, рак, лейкемія, лікування

Цікаво також:
Новини по темі

Як лікувати молочницю у роті в дитини?
Дитина | 01:20, 11.03.2025

Що треба знати про пневмонію у дітей?
Хвороби | 08:30, 09.03.2025

Які симптоми свідчать про наявність глистів у дітей?
Хвороби | 07:40, 09.03.2025

Дитячий енурез: хвороба чи тимчасова неприємність?
Хвороби | 06:20, 09.03.2025

Чому дитина перестала рости: хвороба чи індивідуальна особливість?
Дитина | 01:30, 09.03.2025

5 причин, чому дитина часто хворіє в дитячому садку
Дитина | 00:30, 09.03.2025

5 причин, чому герпес постійно повертається
Інфекції | 10:30, 08.03.2025