Дослідники з Ракового центру Меморіал Слоан-Кеттерінг, Дитячого дослідницького госпіталю Святого Іуди і Університету Вашингтона відкрили спадкову генетичну мутацію, що приводить до розвитку лейкемії. В наукових та медичних колах це відкриття стало справжньою сенсацією.
Спочатку мутацію виявили у різних поколінь одного сімейного роду, які лікувалися у Раковому центрі Меморіал Слоан-Кеттерінг. Всім пацієнтам поставили діагноз дитячий гострий лімфобластний лейкоз. Через деякий час у людини, що проходила лікування в іншому госпіталі від тієї ж хвороби, знайшли таку ж генну мутацію.
Читайте також: "Жіночі професії, які підвищують ризик раку грудей".
Як стало відомо, причиною захворювання є гені PAX5, який регулює активність інших генів, відповідає за діяльність B-клітин. Але головне - він впливає на розвиток базально-клітинного раку (раку шкіри). В учасників дослідження була відсутня одна з двох копій гену PAX5, тобто була тільки версія з мутацією. Вчені сподіваються, що в недалекому майбутньому зможуть з'ясувати, як впливати на процеси, що відбуваються в цьому гені, і запобігати виникненню раку або лікувати його.
ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ:
Теги: діти, рак, лейкемія, лікування
Цікаво також:
Новини по темі
Що вказує на авітаміноз у дитини?
Дитина | 08:30, 11.12.2025
Дефіцит цих вітамінів призводить до випадіння волосся і сивини
Здоров'я | 22:30, 10.12.2025
Як не переплутати прорізування зубів у дітей з хворобою?
Немовля | 07:30, 10.12.2025
Педіатри пояснили, чи потрібно лікувати жовтяницю новонароджених
Немовля | 06:30, 10.12.2025
Відомий препарат виявився ефективним для боротьби з алергією у дітей
Алергія | 22:30, 09.12.2025
Медики з'ясували, що діти, народжені цього місяця, менше хворіють на грип
Хвороби | 21:30, 09.12.2025
Чи можна натирати дитину оцтом при температурі?
Профілактика і лікування | 19:30, 08.12.2025