Спочатку мутацію виявили у різних поколінь одного сімейного роду, які лікувалися у Раковому центрі Меморіал Слоан-Кеттерінг. Всім пацієнтам поставили діагноз дитячий гострий лімфобластний лейкоз. Через деякий час у людини, що проходила лікування в іншому госпіталі від тієї ж хвороби, знайшли таку ж генну мутацію.
Читайте також: "Жіночі професії, які підвищують ризик раку грудей".
Як стало відомо, причиною захворювання є гені PAX5, який регулює активність інших генів, відповідає за діяльність B-клітин. Але головне - він впливає на розвиток базально-клітинного раку (раку шкіри). В учасників дослідження була відсутня одна з двох копій гену PAX5, тобто була тільки версія з мутацією. Вчені сподіваються, що в недалекому майбутньому зможуть з'ясувати, як впливати на процеси, що відбуваються в цьому гені, і запобігати виникненню раку або лікувати його.
ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ:
Теги: діти, рак, лейкемія, лікування
Цікаво також:
Новини по темі
Епілепсія під час вагітності: що потрібно знати?
Я вагітна | 00:30, 30.04.2024
Виділення після пологів: норма і патологія
Післяпологовий період | 14:50, 29.04.2024
НІПТ під час вагітності: коли необхідний і що показує?
Я вагітна | 11:20, 29.04.2024
У дитини тече з носа: які можуть бути причини?
Хвороби | 10:30, 29.04.2024
Як позбутися генітальних бородавок?
Патологія | 08:30, 29.04.2024
Що таке мозоль і як його позбутися?
Здоров'я | 00:30, 29.04.2024
До яких лікарів можна звернутися дітям і дорослим без скерування?
Хвороби | 10:30, 28.04.2024