Дослідники з Ракового центру Меморіал Слоан-Кеттерінг, Дитячого дослідницького госпіталю Святого Іуди і Університету Вашингтона відкрили спадкову генетичну мутацію, що приводить до розвитку лейкемії. В наукових та медичних колах це відкриття стало справжньою сенсацією.
Спочатку мутацію виявили у різних поколінь одного сімейного роду, які лікувалися у Раковому центрі Меморіал Слоан-Кеттерінг. Всім пацієнтам поставили діагноз дитячий гострий лімфобластний лейкоз. Через деякий час у людини, що проходила лікування в іншому госпіталі від тієї ж хвороби, знайшли таку ж генну мутацію.
Читайте також: "Жіночі професії, які підвищують ризик раку грудей".
Як стало відомо, причиною захворювання є гені PAX5, який регулює активність інших генів, відповідає за діяльність B-клітин. Але головне - він впливає на розвиток базально-клітинного раку (раку шкіри). В учасників дослідження була відсутня одна з двох копій гену PAX5, тобто була тільки версія з мутацією. Вчені сподіваються, що в недалекому майбутньому зможуть з'ясувати, як впливати на процеси, що відбуваються в цьому гені, і запобігати виникненню раку або лікувати його.
ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ:
Теги: діти, рак, лейкемія, лікування
Цікаво також:
Новини по темі
Коклюш або кашлюк у дітей: симптоми і лікування
Хвороби | 01:20, 27.10.2025
Як розпізнати нервові тики у дітей і як допомогти?
Дитина | 00:30, 27.10.2025
Чи дійсно кока-кола та картопля фрі рятують при мігрені?
Профілактика і лікування | 23:30, 26.10.2025
Вчені розробили тест, який може встановити генетичні хвороби у дітей за 3 дні
Дитина | 22:30, 26.10.2025
Кожен п'ятий український підліток курить електронні сигарети – дослідження
Дитина | 20:30, 26.10.2025
Підліткова вагітність підвищує ризик передчасної смерті – дослідження
Я вагітна | 00:30, 25.10.2025
Чи можуть хвороби мами під час вагітності спричинити аутизм у дитини?
Я вагітна | 08:30, 24.10.2025