Дослідники з Ракового центру Меморіал Слоан-Кеттерінг, Дитячого дослідницького госпіталю Святого Іуди і Університету Вашингтона відкрили спадкову генетичну мутацію, що приводить до розвитку лейкемії. В наукових та медичних колах це відкриття стало справжньою сенсацією.
Спочатку мутацію виявили у різних поколінь одного сімейного роду, які лікувалися у Раковому центрі Меморіал Слоан-Кеттерінг. Всім пацієнтам поставили діагноз дитячий гострий лімфобластний лейкоз. Через деякий час у людини, що проходила лікування в іншому госпіталі від тієї ж хвороби, знайшли таку ж генну мутацію.
Читайте також: "Жіночі професії, які підвищують ризик раку грудей".
Як стало відомо, причиною захворювання є гені PAX5, який регулює активність інших генів, відповідає за діяльність B-клітин. Але головне - він впливає на розвиток базально-клітинного раку (раку шкіри). В учасників дослідження була відсутня одна з двох копій гену PAX5, тобто була тільки версія з мутацією. Вчені сподіваються, що в недалекому майбутньому зможуть з'ясувати, як впливати на процеси, що відбуваються в цьому гені, і запобігати виникненню раку або лікувати його.
ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ:
Теги: діти, рак, лейкемія, лікування
Цікаво також:
Новини по темі
Коли затяжний нежить стає проблемою?
Хвороби | 00:30, 18.04.2026
Який чай допомагає полегшити головний біль?
Здоров'я | 19:30, 17.04.2026
З дефіцитом яких вітамінів пов'язаний головний біль?
Вітаміни | 01:20, 17.04.2026
Чому дитина часто кліпає очима?
Дитина | 19:30, 16.04.2026
Дитячі страхи можуть призвести до неврозу
Дитина | 08:30, 15.04.2026
Алергія на роботу таки існує
Алергія | 01:20, 15.04.2026
Весняна алергія у дитини: як розпізнати і допомогти пережити сезон цвітіння?
Алергія | 08:30, 13.04.2026