Дослідники з Ракового центру Меморіал Слоан-Кеттерінг, Дитячого дослідницького госпіталю Святого Іуди і Університету Вашингтона відкрили спадкову генетичну мутацію, що приводить до розвитку лейкемії. В наукових та медичних колах це відкриття стало справжньою сенсацією.
Спочатку мутацію виявили у різних поколінь одного сімейного роду, які лікувалися у Раковому центрі Меморіал Слоан-Кеттерінг. Всім пацієнтам поставили діагноз дитячий гострий лімфобластний лейкоз. Через деякий час у людини, що проходила лікування в іншому госпіталі від тієї ж хвороби, знайшли таку ж генну мутацію.
Читайте також: "Жіночі професії, які підвищують ризик раку грудей".
Як стало відомо, причиною захворювання є гені PAX5, який регулює активність інших генів, відповідає за діяльність B-клітин. Але головне - він впливає на розвиток базально-клітинного раку (раку шкіри). В учасників дослідження була відсутня одна з двох копій гену PAX5, тобто була тільки версія з мутацією. Вчені сподіваються, що в недалекому майбутньому зможуть з'ясувати, як впливати на процеси, що відбуваються в цьому гені, і запобігати виникненню раку або лікувати його.
ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ:
Теги: діти, рак, лейкемія, лікування
Цікаво також:
Новини по темі
8 методів швидко зняти біль у горлі
Профілактика і лікування | 00:30, 15.11.2025
2 шкідливі звички, які додають вам років
Шкідливі звички | 08:30, 14.11.2025
5 речей, які знищують імунітет
Імунітет | 23:30, 12.11.2025
Лікарі назвали, який сік смертельно небезпечно вживати разом з ліками?
Хвороби | 19:30, 12.11.2025
Медик розповів, як швидко вилікувати застуду
Профілактика і лікування | 23:30, 11.11.2025
Вірус Коксакі: як вберегтися і коли викликати «швидку»?
Хвороби | 01:20, 11.11.2025
Як вберегти себе і дитину від хвороб восени?
Хвороби | 23:30, 07.11.2025