Спочатку мутацію виявили у різних поколінь одного сімейного роду, які лікувалися у Раковому центрі Меморіал Слоан-Кеттерінг. Всім пацієнтам поставили діагноз дитячий гострий лімфобластний лейкоз. Через деякий час у людини, що проходила лікування в іншому госпіталі від тієї ж хвороби, знайшли таку ж генну мутацію.
Читайте також: "Жіночі професії, які підвищують ризик раку грудей".
Як стало відомо, причиною захворювання є гені PAX5, який регулює активність інших генів, відповідає за діяльність B-клітин. Але головне - він впливає на розвиток базально-клітинного раку (раку шкіри). В учасників дослідження була відсутня одна з двох копій гену PAX5, тобто була тільки версія з мутацією. Вчені сподіваються, що в недалекому майбутньому зможуть з'ясувати, як впливати на процеси, що відбуваються в цьому гені, і запобігати виникненню раку або лікувати його.
ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ:
Теги: діти, рак, лейкемія, лікування
Цікаво також:
Новини по темі
Які умови в дитинстві можуть стати причиною найпоширенішого раку?
Патологія | 12:10, 08.01.2025
Українські вчені знайшли ген, який відповідає за безпліддя
Безпліддя | 09:30, 03.01.2025
3 головні симптоми раку яєчок
Патологія | 14:50, 01.01.2025
Симптоми раку грудей у вагітних
Я вагітна | 01:20, 24.12.2024
Який посуд викликає рак?
Здоров'я | 08:30, 23.12.2024
Синдром святкового серця: що це таке і кому варто бути обережним?
Хвороби | 08:30, 22.12.2024
Кіста яєчника: коли її необхідно лікувати?
Патологія | 07:30, 21.12.2024