Спочатку мутацію виявили у різних поколінь одного сімейного роду, які лікувалися у Раковому центрі Меморіал Слоан-Кеттерінг. Всім пацієнтам поставили діагноз дитячий гострий лімфобластний лейкоз. Через деякий час у людини, що проходила лікування в іншому госпіталі від тієї ж хвороби, знайшли таку ж генну мутацію.
Читайте також: "Жіночі професії, які підвищують ризик раку грудей".
Як стало відомо, причиною захворювання є гені PAX5, який регулює активність інших генів, відповідає за діяльність B-клітин. Але головне - він впливає на розвиток базально-клітинного раку (раку шкіри). В учасників дослідження була відсутня одна з двох копій гену PAX5, тобто була тільки версія з мутацією. Вчені сподіваються, що в недалекому майбутньому зможуть з'ясувати, як впливати на процеси, що відбуваються в цьому гені, і запобігати виникненню раку або лікувати його.
ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ:
Теги: діти, рак, лейкемія, лікування
Цікаво також:
Новини по темі
НІПТ під час вагітності: коли необхідний і що показує?
Я вагітна | 11:20, 29.04.2024
Як позбутися генітальних бородавок?
Патологія | 08:30, 29.04.2024
Куріння у жінок сприяє ранньому клімаксу
Мама | 10:30, 22.04.2024
Чоловіче безпліддя: причини і як вилікувати?
Безпліддя | 12:10, 18.04.2024
Які вади розвитку можна виявити ще до народження дитини і як їх виправляють?
Вагітність та пологи | 01:20, 15.04.2024
Що батькам потрібно знати про родимки у дітей
Здоров'я | 07:40, 14.04.2024
МРТ недоречне: Що робити, коли дитина довго не говорить?
Розвиток дитини | 11:20, 10.04.2024