Раніше було встановлено: СРДС може бути пов'язаний з положенням тіла немовляти уві сні і впливом тютюнового диму. Фахівці додали до цього списку порушення в роботі гена SCN4A. Дослідники виявили мутації цього гена в 4 з 278 випадків СРДС. Зазвичай подібні мутації зустрічаються вкрай рідко.
Ген SCN4A пов'язаний з іонними каналами, розташованими на клітинах дихальної мускулатури. Вчені вважають, що мутації SCN4A погіршують здатність м'язових клітин до скорочення. А вплив додаткових факторів ризику погіршує ситуацію і призводить до розвитку синдрому раптової дитячої смерті.
ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ:
Теги: синдром раптової дитячої смерті, малюк, захворювання, патологія
Цікаво також:
Новини по темі
Що має бути в аптечці для новонароджених?
Немовля | 08:30, 01.11.2025
Як правильно доглядати за пляшечками для годування?
Дитина | 07:30, 01.11.2025
Діти, зачаті за допомогою ЕКЗ, не відрізняються в розвитку від однолітків
Дитина | 01:20, 01.11.2025
Чому відсмоктувати соплі у дитини небезпечно?
Дитина | 23:30, 28.10.2025
7 правил відвідування новонародженої дитини
Немовля | 07:30, 28.10.2025
Недоношені діти можуть мати менший словниковий запас і гіршу пам'ять - медики
Немовля | 06:30, 28.10.2025
Медики спростували думку, що контакт зі шкірою мами впливає на розвиток недоношеної дитини
Післяпологовий період | 01:20, 28.10.2025