Клітини нашого організму постійно діляться і кожен раз при утворенні нової клітини спадковий матеріал, укладений в ДНК, копіюється. При копіюванні часто відбуваються помилки (мутації): або втрачається фрагмент ДНК, або один з її ділянок копіюється неправильно. Клітини нашого імунітету знаходять ці «поломки» і знищують їх. Коли цього не відбувається, мутантні клітини при подальшому розподілі передають помилкову інформацію своїм дочірнім клітинам. Вона стає причиною генетичних хвороб, а мутації в статевих клітинах, тих, з яких складаються сперматозоїди і яйцеклітини, іноді передаються дітям.
Якщо мутація відбувається в Х-хромосомі, носієм генетичної хвороби буде жінка. На жаль, якщо у неї народиться хлопчик, існує 50% -ва ймовірність, що він успадкує саме «поламану» хромосому, адже у жінок є 2 копії Х-хромосоми (ХХ), у чоловіків же вона одна (ХУ), і отримують вони її від мами.
Однак наука не стоїть на місці, і її сучасні методи дозволяють визначити не тільки стать майбутнього малюка, але і те, чи отримає він дефектний ген, тобто захворіє чи хлопчик, чи буде носієм дівчинка - тому не варто відкидати пренатальну діагностику.
ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ:
Теги: вагітність, генетика
Цікаво також:
Новини по темі
Чи впливає вживання кави на плід під час вагітності?
Я вагітна | 08:30, 26.05.2026
УЗД лобкового симфізу при вагітності та підготовці до пологів
Вагітність та пологи | 06:30, 21.05.2026
Як вибрати ім'я дитині?
Дитина | 06:30, 09.05.2026
Вагітні, які займаються силовими тренуваннями, рідше потребують кесаревого розтину
Я вагітна | 18:53, 29.04.2026
Рівень фізичної форми батька може впливати на здоров'я дитини ще до її народження
Плануємо дитину | 00:30, 28.04.2026
Які стоматологічні процедури не можна робити вагітній?
Я вагітна | 08:30, 27.04.2026
Які продукти потрібно їсти вагітній, щоб дитина народилася розумною?
Дієта для вагітних | 19:30, 26.04.2026