
Спочатку мутацію виявили у різних поколінь одного сімейного роду, які лікувалися у Раковому центрі Меморіал Слоан-Кеттерінг. Всім пацієнтам поставили діагноз дитячий гострий лімфобластний лейкоз. Через деякий час у людини, що проходила лікування в іншому госпіталі від тієї ж хвороби, знайшли таку ж генну мутацію.
Читайте також: "Жіночі професії, які підвищують ризик раку грудей".
Як стало відомо, причиною захворювання є гені PAX5, який регулює активність інших генів, відповідає за діяльність B-клітин. Але головне - він впливає на розвиток базально-клітинного раку (раку шкіри). В учасників дослідження була відсутня одна з двох копій гену PAX5, тобто була тільки версія з мутацією. Вчені сподіваються, що в недалекому майбутньому зможуть з'ясувати, як впливати на процеси, що відбуваються в цьому гені, і запобігати виникненню раку або лікувати його.
ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ:
Теги: діти, рак, лейкемія, лікування

Цікаво також:
Новини по темі

Вітамін D - насправді є гормоном
Профілактика і лікування | 07:40, 19.08.2025

Фізіологічний нежить у немовлят: що це таке і чи варто хвилюватися?
Дитина | 14:50, 18.08.2025

Пляшковий карієс у дитини або карієс нічних годувань: що робити?
Немовля | 14:00, 18.08.2025

Дитину сильно мучить нападоподібний кашель ночами: що робити?
Хвороби | 13:00, 18.08.2025

Як зміцнити імунітет дитини і допомогти їй рости здоровою?
Імунітет | 12:10, 18.08.2025

Чи можна робити дитині компрес, коли вона кашляє?
Хвороби | 07:40, 18.08.2025

Чи корисно купати дитину в травах при атопічному дерматиті?
Алергія | 08:30, 17.08.2025