Спочатку мутацію виявили у різних поколінь одного сімейного роду, які лікувалися у Раковому центрі Меморіал Слоан-Кеттерінг. Всім пацієнтам поставили діагноз дитячий гострий лімфобластний лейкоз. Через деякий час у людини, що проходила лікування в іншому госпіталі від тієї ж хвороби, знайшли таку ж генну мутацію.
Читайте також: "Жіночі професії, які підвищують ризик раку грудей".
Як стало відомо, причиною захворювання є гені PAX5, який регулює активність інших генів, відповідає за діяльність B-клітин. Але головне - він впливає на розвиток базально-клітинного раку (раку шкіри). В учасників дослідження була відсутня одна з двох копій гену PAX5, тобто була тільки версія з мутацією. Вчені сподіваються, що в недалекому майбутньому зможуть з'ясувати, як впливати на процеси, що відбуваються в цьому гені, і запобігати виникненню раку або лікувати його.
ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ:
Теги: діти, рак, лейкемія, лікування
Цікаво також:
Новини по темі
Плоскостопість у дітей: що треба знати?
Хвороби | 19:30, 20.05.2026
Вейпи призводять до раку
Здоров'я | 06:30, 19.05.2026
Чоловіче безпліддя: що це таке і як його лікувати?
Безпліддя | 07:30, 15.05.2026
Які популярні напої провокують рак?
Харчування | 01:30, 12.05.2026
15 ознак раку, які не можна ігнорувати мамам
Хвороби | 01:20, 01.05.2026
Фарба для волосся збільшує ризик розвитку раку молочної залози на 60%
Здоров'я | 06:30, 30.04.2026
Яка їжа допоможе запобігти розвитку раку грудей
Патологія | 06:30, 22.04.2026