Спочатку мутацію виявили у різних поколінь одного сімейного роду, які лікувалися у Раковому центрі Меморіал Слоан-Кеттерінг. Всім пацієнтам поставили діагноз дитячий гострий лімфобластний лейкоз. Через деякий час у людини, що проходила лікування в іншому госпіталі від тієї ж хвороби, знайшли таку ж генну мутацію.
Читайте також: "Жіночі професії, які підвищують ризик раку грудей".
Як стало відомо, причиною захворювання є гені PAX5, який регулює активність інших генів, відповідає за діяльність B-клітин. Але головне - він впливає на розвиток базально-клітинного раку (раку шкіри). В учасників дослідження була відсутня одна з двох копій гену PAX5, тобто була тільки версія з мутацією. Вчені сподіваються, що в недалекому майбутньому зможуть з'ясувати, як впливати на процеси, що відбуваються в цьому гені, і запобігати виникненню раку або лікувати його.
ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ:
Теги: діти, рак, лейкемія, лікування
Цікаво також:
Новини по темі
Чи справді вживання парацетамолу під час вагітності підвищує ризик аутизму у дитини?
Я вагітна | 01:30, 23.10.2025
Вчені створили аналіз крові, який передбачає ризик повернення раку молочної залози
Патологія | 22:30, 22.10.2025
Науковці розробили ліки, які подовжують життя жінок при агресивному раку грудей
Патологія | 20:30, 22.10.2025
З'явилася вакцина від раку – медики
Щеплення | 00:30, 12.10.2025
В якому віці можна запідозрити аутизм у дитини?
Патологія | 17:09, 09.10.2025
Як жінці вчасно помітити і вилікувати рак яєчників?
Патологія | 07:40, 07.10.2025
Як перестати боятися невдач у ліжку?
Секс | 00:30, 07.10.2025