
Спочатку мутацію виявили у різних поколінь одного сімейного роду, які лікувалися у Раковому центрі Меморіал Слоан-Кеттерінг. Всім пацієнтам поставили діагноз дитячий гострий лімфобластний лейкоз. Через деякий час у людини, що проходила лікування в іншому госпіталі від тієї ж хвороби, знайшли таку ж генну мутацію.
Читайте також: "Жіночі професії, які підвищують ризик раку грудей".
Як стало відомо, причиною захворювання є гені PAX5, який регулює активність інших генів, відповідає за діяльність B-клітин. Але головне - він впливає на розвиток базально-клітинного раку (раку шкіри). В учасників дослідження була відсутня одна з двох копій гену PAX5, тобто була тільки версія з мутацією. Вчені сподіваються, що в недалекому майбутньому зможуть з'ясувати, як впливати на процеси, що відбуваються в цьому гені, і запобігати виникненню раку або лікувати його.
ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ:
Теги: діти, рак, лейкемія, лікування

Цікаво також:
Новини по темі

Вчені створили бактеріальний щит для боротьби з раком
Патологія | 01:30, 17.08.2025

Вперше у світі вчені видалили зайву хромосому, яка викликає синдром Дауна
Патологія | 06:20, 16.08.2025

Неврологи розповіли, що може відчувати людина, яка знаходиться в комі
Здоров'я | 01:20, 10.08.2025

В якому віці можна запідозрити аутизм у дитини?
Патологія | 11:20, 07.08.2025

Аутизм — не одне захворювання. Дослідження виявило 4 окремі типи
Патологія | 09:30, 05.08.2025

Газова плита може подвоювати ризик раку в дітей — дослідження
Здоров'я | 06:20, 05.08.2025

Що потрібно знати про вроджені вади серця?
Патологія | 12:10, 04.08.2025