Що потрібно знати про вроджені вади серця?

Adoption
Date
  • 533 Переглядів
Вади серця посідають перше місце серед усіх вроджених аномалій розвитку, котрі призводять до дитячої смерті. Щороку в Україні народжується близько 5 тисяч дітей із вадами серця, з них 35-40 % перебувають в критичному стані з перших днів життя та потребують корекції.

0721_8.jpg (18.35 Kb)

Що може спричинити вроджені вади серця?

- Перенесені мамою під час вагітності вірусні інфекції (кір, краснуха, вітряна віспа, паротит).
- Токсична дія ліків, алкоголю, тютюну, медикаментів під час вагітності.
- Хромосомні аномалії (синдроми Дауна, Едвардса, Патау).

Які фактори ризику народження дитини із вродженою вадою серця?

- Цукровий діабет у матері.
- Вагітність у віці старше 35 років та вік батька під – понад 45 років.
- Сімейний анамнез – відомі у родині випадки народження дітей із вродженими вадами серця та/або випадки раптової смерті.
- Шлюб між близькими родичами.
- Ендокринопатiї у подружжя.

Які симптоми вроджених вад серця у дітей?

- Синюшний відтінок шкіри (центральний ціаноз) або лише губ, кінчиків пальців рук та ніг, вух (периферійний ціаноз).
- Виражена блідість шкіри.
- Задишка.
- У дітей першого року життя швидка втомлюваність під час годування, порушення дихання під час смоктання.
- Набряки на ніжках.
- Втрати свідомості.
- Шум в серці.
- Тахікардія і аритмія.
- Підвищений артеріальний тиск.

Чи відсутність шуму в серці гарантує відсутність вродженої вади серця?

Шум відсутній при одній із найбільш частих вад серця – вторинному дефекті міжпередсердної перегородки. Лікар його може запідозрити під час огляду (за акцентом ІІ тону над легеневою артерією), але точно діагностувати – лише за допомогою Ехо КГ.

Які способи корекції вроджених вад серця?

Сьогодні в Україні виконуються усі відомі в світі кардіохірургічні втручання при найскладніших вроджених вадах серця:

- операції на «відкритому серці», які бувають радикальними (відновлюють нормальну анатомію серця) та паліативними (не усувають саме захворювання, але суттєво поліпшують стан дитини).
- рентген-хірургічні операції (проводяться спеціальними мініатюрними інструментами через судини та під контролем рентгенівських променів).
Завдяки цьому методу вади серця можна лікувати без розрізу грудної клітки, без застосування штучного кровообігу та зупинки серця, без глибокого наркозу.

Чи завжди потрібна хірургічна корекція вади серця?

Ні, не завжди. Наприклад, при малому дефекті міжшлуночкової перегородки та малому дефекті міжпередсердної перегородки можливе спонтанне одужання пацієнта. А двостулковий аортальний клапан без порушення його функції потребує лише динамічного спостереження.

Проте при відсутності своєчасної діагностики і корекції певних вад серця летальність складає 40 %. Вже у віці 1 року через незворотні зміни 20 % дітей стають неоперабельними і помирають.

Як виявити вроджену ваду серця?

Зробити дитині Ехо КГ (ультразвукове обстеження серця) – це швидко, безболісно, доступно та не вимагає спеціальної підготовки. При потребі провести додаткові обстеження: електрокардіограму (ЕКГ), Холтерівське моніторування ЕКГ (ХМ ЕКГ), МРТ серця

ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ:


    Теги: вроджені вади серця


    Система Orphus

    Цікаво також:


    Новини по темі

    Що являє собою затримка росту у дітей? Найчастіше так називається відставання у фізичному розвитку — стан, при якому дитина не набирає вагу та зріст в

    Затримка росту у дитини: що робити?

    Розвиток дитини | 01:20, 23.11.2025

    Що являє собою затримка росту у дітей? Найчастіше так називається відставання у фізичному розвитку — стан, при якому дитина не набирає вагу та зріст відповідно до норм. Таке явище може бути індикатором прихованих проблем зі здоров’ям, може мати довго

    В Україні близько половини чоловіків у віці від 40 до 70 років не здатні завершити статевий акт. Втрату ерекції під час сексу вони сприймають дуже бол

    Названо несподівану причину імпотенції

    Патологія | 19:30, 21.11.2025

    В Україні близько половини чоловіків у віці від 40 до 70 років не здатні завершити статевий акт. Втрату ерекції під час сексу вони сприймають дуже болісно.

    На що звертати увагу в перший рік життя немовляти, щоб не прогавити можливі проблеми зі здоров’ям, розповідає дитячий невролог та епілептолог Денис Бо

    Основні маркери розвитку дитини без патологій

    Дитина | 21:30, 18.11.2025

    На що звертати увагу в перший рік життя немовляти, щоб не прогавити можливі проблеми зі здоров’ям, розповідає дитячий невролог та епілептолог Денис Бойчук.

    Йдеться про ген, що кодує білок FSIP2, який відповідає за розвиток сперматозоїда, а саме за формування фіброзної оболонки. Фіброзна оболонка визначає

    Китайські вчені відкрили ген, пов'язаний з безпліддям у чоловіків

    Плануємо дитину | 01:20, 05.11.2025

    Йдеться про ген, що кодує білок FSIP2, який відповідає за розвиток сперматозоїда, а саме за формування фіброзної оболонки. Фіброзна оболонка визначає гнучкість і міцність хвоста сперматозоїда. У свою чергу, хвіст забезпечує рух чоловічої репродуктивн

    Медицині досі не відомі усі причини, що викликають безпліддя. Близько 10-15 % випадків безпліддя і 50% випадків невиношування вагітності не піддаються

    Вчені виявили мутацію, що викликає безпліддя у жінок

    Безпліддя | 22:30, 31.10.2025

    Медицині досі не відомі усі причини, що викликають безпліддя. Близько 10-15 % випадків безпліддя і 50% випадків невиношування вагітності не піддаються медичному поясненню. У коледжі Бейлор вченими була виявлена ​​мутація, що викликала пор

    Війна несе в собі додаткове навантаження на несформовану дитячу психіку. Одним з проявів реакції на стрес є нервові тики – різкі неконтрольовані рухи

    Як розпізнати нервові тики у дітей і як допомогти?

    Дитина | 00:30, 27.10.2025

    Війна несе в собі додаткове навантаження на несформовану дитячу психіку. Одним з проявів реакції на стрес є нервові тики – різкі неконтрольовані рухи або звуки.

    Науковці розробили новий аналіз крові, який може допомогти швидше діагностувати рідкісні генетичні порушення у дітей.

    Вчені розробили тест, який може встановити генетичні хвороби у дітей за 3 дні

    Дитина | 22:30, 26.10.2025

    Науковці розробили новий аналіз крові, який може допомогти швидше діагностувати рідкісні генетичні порушення у дітей.

    Коментарі до новини