Команда під керівництвом д-ра Рьотаро Хашізуме змогла успішно видалити третю копію 21-ї хромосоми — головну причину синдрому Дауна — із людських клітин у лабораторії.
У понад 30% оброблених клітин було відновлено нормальне функціонування, що є проривом у вивченні трисомії 21.
Цей метод впливає не на окремі гени, а видаляє цілу зайву хромосому — що раніше вважалося майже неможливим.
Це відкриває двері до нових генетичних підходів у боротьбі з когнітивними та фізіологічними проявами синдрому Дауна.
Важливо:
• поки що мова лише про лабораторні клітини, не про людей
• потрібні роки досліджень, клінічних випробувань і етичних обговорень.
Проте це перший реальний доказ, що редагування всієї хромосоми може стати частиною медицини майбутнього — не лише для синдрому Дауна, а й для інших генетичних порушень.
ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ:
Теги: синдром Дауна
Цікаво також:
Новини по темі
Як розпізнати нервові тики у дітей і як допомогти?
Дитина | 00:30, 27.10.2025
Вчені розробили тест, який може встановити генетичні хвороби у дітей за 3 дні
Дитина | 22:30, 26.10.2025
Чи можуть хвороби мами під час вагітності спричинити аутизм у дитини?
Я вагітна | 08:30, 24.10.2025
Чи справді вживання парацетамолу під час вагітності підвищує ризик аутизму у дитини?
Я вагітна | 01:30, 23.10.2025
Вчені створили аналіз крові, який передбачає ризик повернення раку молочної залози
Патологія | 22:30, 22.10.2025
Науковці розробили ліки, які подовжують життя жінок при агресивному раку грудей
Патологія | 20:30, 22.10.2025
З'явилася вакцина від раку – медики
Щеплення | 00:30, 12.10.2025