Команда під керівництвом д-ра Рьотаро Хашізуме змогла успішно видалити третю копію 21-ї хромосоми — головну причину синдрому Дауна — із людських клітин у лабораторії.
У понад 30% оброблених клітин було відновлено нормальне функціонування, що є проривом у вивченні трисомії 21.
Цей метод впливає не на окремі гени, а видаляє цілу зайву хромосому — що раніше вважалося майже неможливим.
Це відкриває двері до нових генетичних підходів у боротьбі з когнітивними та фізіологічними проявами синдрому Дауна.
Важливо:
• поки що мова лише про лабораторні клітини, не про людей
• потрібні роки досліджень, клінічних випробувань і етичних обговорень.
Проте це перший реальний доказ, що редагування всієї хромосоми може стати частиною медицини майбутнього — не лише для синдрому Дауна, а й для інших генетичних порушень.
ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ:
Теги: синдром Дауна
Цікаво також:
Новини по темі
Дітям з аутизмом корисно спілкуватися з котами
Дитина | 01:20, 27.03.2026
Ознаки, які можуть свідчити про рак у дітей
Патологія | 19:30, 18.03.2026
Чому дитина почала частіше моргати?
Дитина | 01:20, 27.02.2026
Люди з психічними розладами обирають собі подібних партнерів
Сімейні справи | 07:30, 09.02.2026
Самотні в дитинстві люди більш схильні до деменції
Патологія | 01:20, 09.02.2026
Рак: тривожні симптоми, які не можна ігнорувати
Патологія | 00:30, 06.02.2026
Фіброаденома: що це таке і чим вона небезпечна?
Патологія | 08:30, 05.02.2026